Job Description
Ihre Aufgaben
Proaktive Mitarbeit beim lokalen Ausbau des Geschäftsfeldes Qualifizierung & ValidierungEigenständige Durchführung von Qualifizierungs- (DQ, IQ, OQ und PQ) und/oder Validierungstätigkeiten (Prozess-, Reinigungs- und Computerized System Validation) unter Einhaltung der aktuell gültigen cGMP-Vorschriften Eigenständige Durchführung von GxP RisikoanalysenKoordination und Schnittstellenmanagement im Rahmen von Qualifizierungs- und/oder ValidierungsprojektenErstellung von GMP Dokumenten (z.B.: SOPs, DQ-, IQ-, OQ-, PPQ-Dokumente)Unterstützung bei Consulting-Aufgaben im Bereich Qualifizierung & ValidierungMitarbeit bei projektspezifischen Angeboten und Kostenermittlungen
Ihr Profil
Abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Pharma- oder Medizintechnik oder gleichwertige Ausbildung 2-3 Jahre (Senior: 7...